Solidarité Prostate Infolink

L’acétate d’abiratérone (Zytiga ®) a été approuvé pour son utilisation clinique dans l’Union européenne, selon un communiqué de presse que Johnson & Johnson a publié plus tôt aujourd’hui. Cette approbation finale par la Commission européenne suit une recommandation antérieure à l’approbation délivrée par l’Agence européenne des médicaments (EMEA) à la fin de Juillet.
Comme aux Etats-Unis, l’acétate d’abiratérone est indiqué pour le traitement des hommes atteints de métastases, résistant à la castration, et qui ont déjà reçu un traitement par une chimiothérapie à base de docétaxel.
La disponibilité de l’acétate d’abiratérone grâce à des services de santé nationaux dans des pays comme le Royaume-Uni et l’Allemagne peut encore prendre un certain temps de négociation.
Cependant, pour les patients européens qui ont une assurance santé, ou qui peuvent se permettre de payer le médicament eux-mêmes, il est maintenant légal de prescrire l’acétate d’abiratérone en tant que premier traitement par voie orale, importante nouvelle dans le traitement du cancer avancé de la prostate, depuis l’introduction du bicalutamide (Casodex), dans le milieu des années 1990.

Ce document est émis par l’association « Solidarité Prostate ». Il est traduit de l’anglais, pour les pays francophones, à partir d’un document du site « The New Prostate Cancer InfoLink » en vertu des accords passés entre « Solidarité Prostate » et « Prostate Cancer International » : http://pcainternational.org

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